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Applications of pharmacogenetics in children with attention-deficit/hyperactivity disorder

机译:药物遗传学在注意力缺陷/多动障碍儿童中的应用

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摘要

© 2014 Momtaz and Postow. This review examines molecular genetic studies shown to be of importance in the etiology of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and contrasts prefrontal versus subcortical mechanisms. Although these mechanisms are not completely dissociated, an understanding of prefrontal dopaminergic/noradrenergic versus subcortical D1/D2 receptor mechanisms is useful for studies of diagnosis versus potential adverse effects. Dopamine physiology, dopamine receptor studies, alpha-2 agonist studies, and dopamine transporter and potential new therapies are reviewed. Further understandings of molecular mechanisms involved in etiology versus treatment and adverse effects should help personalize the treatment of ADHD.
机译:©2014 Momtaz和Postow。这篇综述审查了分子遗传学研究,这些分子遗传学研究在注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的病因学中很重要,并对比了额叶前皮层和皮层下皮层的机制。尽管这些机制尚未完全解除,但了解额叶前多巴胺能/去甲肾上腺素能与皮层下D1 / D2受体的机制对于诊断与潜在不良反应的研究很有用。审查了多巴胺生理学,多巴胺受体研究,α-2激动剂研究,多巴胺转运蛋白和潜在的新疗法。对病因学与治疗以及不良反应所涉及的分子机制的进一步理解应有助于个性化ADHD的治疗。

著录项

  • 作者

    Levy, F;

  • 作者单位
  • 年度 2014
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  • 正文语种
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